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宏達電智能手機暨物聯網事業總經理張嘉臨昨（14）日表示，今年朝獲利目標邁進，採取三路併進方式，包括虛擬實境（VR）產品Vive、ODM以及品牌智慧手機，在產品力持續優化下，首季毛利率及整體獲利可望較去年第4季表現佳。
宏達電昨天舉行線上法人說明會，公布去年第4季營收達222億元，毛利率10.5%，營業損失36億元，營業利益率為-16.0%，單季稅後虧損31億元，每股虧損3.77元；去年全年虧逾一個股本，每股虧損12.81元，較前一年每股虧損18.79元收斂。
宏達電董事長暨執行長王雪紅表示，對去年整體表現感到滿意，未來將繼續提高關鍵流程的效率。在VR市場，宏達電專注於構建生態系統，Vive一直居領先地位。
張嘉臨指出，希望智慧手機「季季有明星商品」，但不一定都是高階機種，手機產品組合會減少，一年最多推五、六款手機。另外是成立power by htc團隊，也就是目前ODM的部分，如Google的Pixel手機，以及與合作夥伴策略聯盟的業務，如與UA合作開發穿戴裝置。
他說，希望不論是ODM或合作，宏達電都可提供創新的元素給合作夥伴，創造雙方綜效。未來在品牌及power by htc會進行更好的分工及資源分配。
至於新推出的U系列手機，因良率及產量還在爬升，張嘉臨說，目前僅台灣、香港少量出貨，接著將在中東、東南亞、歐洲發表，3月在美國及大陸亮相，預估2月底、3月初的出貨會更順。在Vive部分，將持續擴大消費群，建立更完整的生態系，才能帶動整體產業。
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。
美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。
美時玉CP值爆表錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。
安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。
另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。
除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。
至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。
聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019便宜年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。
台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。
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